Das Creutzfeldt-Jakob-Syndrom (CJD) und seine neue Variante (vCJD) sind sehr seltene Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Die Ursache und die Übertragungswege sind bis heute nicht restlos geklärt. Wissenschaftlich gelten derzeit die so genannten Prionen als Verursacher dieser Erkrankungen. Eine Behandlung der Ursachen des Creutzfeldt-Jakob-Syndroms und auch der neuen Variante des Creutzfeldt-Jakob-Syndroms gibt es nicht. Beide Krankheiten sind nach wie vor unheilbar. Lediglich die Beschwerden können mit Medikamenten gelindert werden. Ein möglicher Zusammenhang zwischen BSE und vCJD ist derzeit Gegenstand intensiver Untersuchungen.
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    * PRIONEN
    * CREUTZFELDT-JAKOB-SYNDROM
    * NEUE VARIANTE DES CREUTZFELDT-JAKOB-SYNDROMS

Prion-Krankheiten sind seltene Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Sie führen zu schwammartigen Veränderungen im Gehirn (medizinisch: spongiforme Enzephalopathien, transmissable spongiform encephalopathies, TSE). Sie können vereinzelt, familiär gehäuft oder durch Übertragung eines Erregers auftreten.